L’anemia falciforme è stata riconosciuta come un problema di salute pubblica globale; colpisce milioni di persone in tutto il mondo, inclusi i bambini. Ogni anno nascono più di 300.000 bambini con l’anemia falciforme e la maggior parte di questi nei Paesi africani.

La diagnosi precoce migliora il tasso di sopravvivenza grazie all’introduzione di misure preventive inclusa la profilassi antibiotica, vaccini così come la formazione delle famiglie sulla gestione dell’anemia falciforme.

Queste strategie, quando integrate nei programmi di sanità pubblica per lo screening e per il trattamento, possono ridurre la mortalità precoce associata alla malattia e possono migliorare la qualità di vita dei pazienti.

Al contrario, la mancanza di risorse sanitarie, di formazione degli operatori sanitari e di consapevolezza della popolazione contribuiscono ad aumentare il tasso di mortalità precoce dei pazienti nei Paesi a basso reddito, dove molti bambini nati con l’anemia falciforme non vengono diagnosticati e muoiono prima di aver compiuto il 5° anno di età.

Fondazione Gianni Benzi, in collaborazione con partner della Nigeria, del Kenya e del Libano, sta lavorando su diverse attività incentrate sull’anemia falciforme.

Siamo impegnati in iniziative, rivolte ad un target specifico, per migliorare la consapevolezza della malattia in Nigeria, come ad esempio guide e altri materiali informativi.

Inoltre, la Fondazione sta collaborando con gli Young Persons Advisory Groups (KIDS BARI e KIDS ALBANIA) che forniscono il loro contributo per lo svolgimento di iniziative di ricerca sull’anemia falciforme a misura di bambino.

Puoi supportare le nostre attività, incentrate sull’anemia falciforme, con un contributo volontario visitando la sezione DONA ORA del sito.

Aiutaci a condividere le conoscenze su questa malattia!