L’11 marzo, la Commissione ha proposto un nuovo regolamento, il Critical Medicines Act, volto a migliorare la disponibilità dei medicinali critici nell’Unione Europea (UE). Questa iniziativa integra altre proposte legislative finalizzate ad affrontare le carenze di medicinali, introducendo strumenti di politica industriale per rafforzare le catene di approvvigionamento e ridurre le dipendenze dell’UE in questo settore strategico. I principali elementi della proposta includono:

• Progetti strategici per espandere o modernizzare la capacità produttiva nell’UE di medicinali critici e dei loro ingredienti, beneficiando di un accesso semplificato ai finanziamenti e di supporto regolatorio per l’industria;
• Orientamenti sugli aiuti di Stato per supportare gli Stati membri nel fornire sostegno finanziario a tali progetti;
• Appalti pubblici volti a diversificare le catene di approvvigionamento. In presenza di un’elevata dipendenza da un numero limitato di Paesi, le regole di appalto favoriranno la produzione basata nell’UE;
• Appalti collaborativi tra Stati membri, per garantire un accesso equo ai medicinali critici in tutta l’UE;
• Partenariati internazionali con Paesi affidabili, al fine di ampliare le catene di approvvigionamento e ridurre la dipendenza da un numero ristretto di fornitori.

Ulteriori iniziative includono strumenti per identificare e monitorare i medicinali critici.

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